Le daltonisme est presque toujours une affectation congénitale : la formation
de chaque cône étant contrôlée par l'hérédité.
Les deux gènes qui codent pour les pigments des cônes sensibles
aux longueurs d'ondes vertes et rouges sont alignés l'un derrière
l'autre sur les bras longs du chromosome X . Il en résulte, lors de la
méïose , des risques accrus de recombinaison partielle entre eux
:les crossing-over, entraînant des perturbations de la vision colorée
.
différents cas possibles dans une famille suivant les allèles morbides qu'elle contient
En pratique, deux cas sont possibles :les crossing-over intragénique
et les crossing-over extragénique
Dans le premier cas, un gène entier est absent d'un des deux chromosomes.
Celui qui va hériter de ce chromosome est dichromate, mais en revanche,
comme l'autre chromosome X possède le gène en double exemplaire,
l'autre homme aura une vision colorée normale .
Dans le second cas, ce sont seulement des parties de gènes qui s'échangent
lors du crossing-over, c'est un échange de matériel génétique
à l'intérieur même du gène.
Remaniement chromosomique
Tout ceci se passe lors de la recombinaison homologue inégale durant
le crossing-over en métaphase I :soit tout se passe bien, donc l'individu
sera sain, soit il y a des difficultés et il risque d'avoir des échanges
de matériel génétique se qui fera de cet individu une personne
atteinte de daltonisme (difficulté a percevoir le vert ou le rouge)
Le gène qui code actuellement la fabrication des pigments rouge , vert
et bleu n'ont pas été tout le temps séparés puisqu'ils
résultent de plusieurs duplications d'un même gène commun
à tous les vertébrés :un gène ancestral apparu environ
vers les 40 million d'années .
